El término “Cadena de Custodia” la forma es comúnmente en el uso de siglas como CCF o CoC, y hace referencia a un documento o papel pista mostrando la incautación, custodia, control, transferencia, análisis y disposición de evidencia física y electrónica de un espécimen humano prueba.

Para el Departamento de Transporte (DOT) pruebas de drogas, que es el curso de acción cuando se documenta la  administración y el almacenamiento de una muestra desde el momento en un donante proporciona la muestra (típicamente orina) para el colector hasta el destino final de la muestra y la revisión y la presentación de informes del resultado de la prueba final. Es comprensible imprescindible que la información de la CCF ser clara, completa y concisa de un resultado que se informó de forma rápida y precisa.

Cualquier y todas las pruebas de drogas debe incorporar un CCF y tratar de asegurar la integridad de la muestra a analizar. Esto incluye tanto las pruebas de drogas instantánea y de laboratorio. Una forma CCF varias partes (del IMD Medtox CCF está a 5 partes) y otros suministros se utilizan para completar el proceso de CCF.

Por lo general, para las pruebas del DOT hay 5-partes o copias en un CCF federal.

Hay una:

Top / Copy 1 – Instalación de Pruebas

Copia 2 – MRO

Copia 3 – Colector

Copia 4 – empleador, y

Copia 5 – Donantes.

El formato de la CCF se especifica general y estandarizado por un grupo de gobierno sobre el terreno formado por representantes del gobierno y de la industria, tales como laboratorios, SAPAA y DATIA.

El trabajo de papel y suministros para pruebas tienen que apoyar el rastro del CCF a través del proceso e incluye tipo de embalaje, sellos de muestras y otra información pertinente que se incluirán la verificación de la colección del transporte y el volumen de negocios de las respectivas instalaciones de pruebas de laboratorio.

Procesan la información correcta, se añade en el CCF como la muestra viaja de una persona a otra durante el proceso. Esto proporciona una integridad de la muestra y la responsabilidad de una muestra de prueba. El CCF se ha dado un estado de un documento legal y tiene la capacidad de ser invalidado si la muestra ha sido alterada y no tiene la información completa por escrito sobre el mismo.

Un sello roto o no coincidentes en la botella de la muestra también se anulará la muestra se está probando. Al ser un documento legal, alteración o mal manejo del CCF es objeto de una investigación y posterior sanción de conformidad con la ley.

Sobre el transporte, el CCF se actualiza de nuevo ya que es recibida por el laboratorio de pruebas. Al llegar al laboratorio, los detalles de la prueba que se llevó a cabo con la hora, fecha y firma de la persona que procesa la muestra se proporcionan por escrito. Tras la celebración de las pruebas con los resultados finalizados, este CCF se copia o una parte dedicada se devuelve al Oficial de Revisión Médica (MRO) para la interpretación y conclusión.

El MRO registrar su resultado final en el CCF completado y también puede transportar este resultado electrónicamente usando un software de presentación de informes resultado particular. Durante todo el proceso de una parte o copia del formulario pueden ser retenidos por el colector de muestra, la agencia necesidad de realizar ensayos, el donante, el laboratorio y, finalmente, el MRO, con la copia MRO tener el resultado final registró.

Todos los procesos que implican la CCF sirven como garantía para el donante que la muestra que se requiere para proporcionar fue manejado y probado en el orden indicado en las Directrices aplicables a los Programas Federal Workplace Drug Testing publicados por el Abuso de Sustancias y Servicios de Salud Mental (SAMHSA). Estas pautas son comunes a las pruebas de drogas en los EE.UU. y proporcionan normas para el proceso de prueba. Toda la información relativa a los resultados de la prueba como el CCF se considera altamente privada y confidencial para los empleados federales y privados, escuelas y otras agencias que requieran pruebas.

Incluso los resultados proporcionados por el MRO que están documentadas y reportadas, se consideran confidenciales, como parte de los lineamientos normativos establecidos. Integridad y privacidad de los donantes de muestras son fundamentales para este proceso.

Vea una copia de CCF (Medtox/AADT) Parte-5 CCF.